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糖尿病と自我の弱さ?、治療薬規模は17年に5000億円

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周りにも糖尿病で苦しんでいる者が多いが、大半は食生活が原因である。アクセルの使いすぎでスピードが出なくなったような病気である。国内の患者数は270万人という。治療薬で国家財政は破綻してしまう!
 
微量クロムイオンと糖尿病 .
http://blogs.yahoo.co.jp/blogchemistry/10249762.html

次の糖尿病に関するシュタイナーの神秘的な解釈が面白い。糖尿病の本質は自我が弱いことになるという意味深長な興味深い文章から始める。
 
周囲を見る限りにおいては甘いものや肉食の誘惑を克服できない気の弱い者が糖尿病になりやすいかも知れない。
 
 


 
plaza.rakuten.co.jp/5dolphin/diary/201206130000/

糖尿病[Diabetes]を正しく見るのに、問題とすべき本質とは、自我が弱いことにある。
 
つまり、糖の形成に至る経過全体を克服できないでいる自我の弱さを知ることで、治療がはじめて可能となる。
 
 事態を正しく解釈しなければいけない。例えば、自我が強すぎるせいで、糖が血液中に流出するのではないか、と考えるのなら、誤りに陥る。
 
自我があまりに弱すぎて、生体を正しい形で組織化する要件を果たすように、糖を、器官の過程(プロセス)に参加させることができていないためである
 
図2
medimag.jp
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 以上が、本質的に起こっていることである。結果的に糖尿病を促進するような働きは、自我の弱さと関係している。甘いものばかりを食べ、同時にアルコールを飲めば、糖尿病への僅かな徴候を体験できる。
 
 糖尿病への徴候は、消滅することもあるが、自我が弱っていることで、本質的に生じる経過(プロセス)を克服できないと、喚起される。
 
 
medimag.jp
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重要なのは、糖尿病の全体の症状に注目することである。
 
これまで述べてきたような観察法は、現代にはまだ、ほとんど登場していないが、多くの聴講者が、質問された概念に導く。この概念については、この連続講義の最後のところで詳しく述べる。
 
 聴講者の質問は全て考慮するが、回答するには、それ相応の準備をしなければならない。この概念とは、糖尿病において大きな役割を果たす遺伝的素因[erbliche Belastung]という概念のことである。
 
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 この遺伝的素因が、自我の弱さをもたらす。だから、自我、もしくは4つの体全体の機能の働きの弱さと、遺伝的素因との間にある関係を確定できる。
 
 というのも、単純に、人間は皆、遺伝的な素因を負いやすいのなら、人間は皆、遺伝的素因を負ってしまうことになるからである。
 
皆が皆、遺伝的素因に負っているわけではない、という事実は結局、遺伝的素因にあまり負っていない人は、自我が正しく働いているという事実に還元できる。
 
 ただし決して見過ごしてはならないことは、糖尿病の場合、心理的な要因がかなり存在し、興奮しやすさにより、経験する興奮が、糖尿病の発生とかなり関係することである。
 
 では、なぜ、糖尿病は、興奮し易さと関係するのか?
 
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 それは自我が元々弱いため、生体組織の周辺部において自我が活動するため、(周辺部を統合している)脳を通じて強固な主知主義を展開するように制限してしまうからである。
 
 (脳自らの思い込みを繰り返し信仰するようになる。脳の考えが、脳を制限してしまう。)
 
 自我が弱いと、生体内深くの、いわゆる蛋白質の加工が本質的に行なわれている場所、つまり植物蛋白質を動物蛋白質に変成させる場所にまで入り込んでいくことができない。自我の活動が、その場所にまで及ばない代わりに、自我が届かない領域では、それだけいっそう、アストラル体の活動が活発になる。
 
 というのも、アストラル体の活動は、蛋白質の加工が行われている、いわば消化や血液調合や呼吸の間にある主に胸部の中間的な組織化過程(プロセス)が起こる場所で、最も活発だからである。この中間的な組織化過程(プロセス)は、自我の活気のなさ(弱さ)により放任される。
 
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高齢化で患者増加 糖尿病薬需要、17年に5000億円規模 新薬相次ぐ
 
2013.8.23 08:00    SankeiBiz
 
 高齢化や食習慣の欧米化などで患者数が増えていることを背景に、糖尿病治療薬の国内販売が伸びている。
 
イメージ 10調査会社の富士経済によると、市場規模は2017年に5000億円を突破し、21年には10年前と比べて7割増の5522億円に膨らむ見通しという。
 
製薬各社は従来品とは作用の異なる新薬や低血糖といった副作用が少ない新薬を投入。新規参入を目指すメーカーも含め、拡大する需要の取り込みを競い合っている。
 
 糖尿病は、膵臓から分泌されるホルモン「インスリン」が不足して血糖値が高くなる病気。厚生労働省の調査では、国内の患者数は270万人に上る。
 
 アステラス製薬が寿製薬と共同で開発した「イプラグリフロジン」は「SGLT2阻害剤」と呼ばれる新しいタイプの飲み薬で、糖を尿とともに体外に排出して血糖値を下げるという。
 
SGLT2(Sodium-Glucose Co-transporter 2)選択的阻害薬イプラグリフロジンIpragliflozinの構造

kegg.jp/dbget-bin/www_bget?dr_ja:D10196
イメージ 2
 
SGLTは細胞表面に存在する膜タンパク質で、ブドウ糖の細胞内への輸送をつかさどる。SGLT2はSGLTのサブタイプの1つであり、腎臓近位尿細管でのブドウ糖再取り込みにおいて重要な役割を担う。
 
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「シェア獲得にはいち早い参入が重要」
 
(アステラス製薬)となるため、他社に先駆けて3月、厚生労働省に製造販売の承認を申請した。
 
 SGLT2阻害剤をめぐっては、大正製薬も「ルセオグリフロジン水和物」の承認を4月に申請し、糖尿病薬分野への参入を目指しているほか、田辺三菱製薬や、興和と仏製薬大手サノフィも申請。
 
ルセオグリフロジン水和物
genome.jp/dbget-bin/www_bget?dr_ja:D10195
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早ければ来春以降、日本の医療現場では初めてSGLT2阻害剤の投薬が始まることになりそうだ。
 
 国内の糖尿病薬では現在、「DPP-4阻害剤」と呼ばれるタイプの飲み薬が増えている。
 
血糖値を下げるインスリンの分泌を促しながら、副作用の低血糖が起こりにくいとされる。
 
09年に小野薬品工業などが日本で初めて発売した後、武田薬品工業や田辺三菱製薬なども続き、市場拡大を牽引した。
 
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 10年に日本で初めて登場した注射剤「GLP-1受容体作動」も販売が伸びている。
今春、製薬大手の英アストラゼネカと米ブリストル・マイヤーズも共同で2つの製品を投入し、国内の糖尿病分野に参入。
 
このうちの一つGLP-1受容体作動薬「ビデュリオン」(一般名:exenatideエキセナチド)は、従来は1日1、2回だった投与が週1回で済む。アストラゼネカのガブリエル・ベルチ社長は
 
「インスリン注射による治療に進む前の患者のニーズを満たせる」
 
と拡販に自信をみせる。
 
exenatideエキセナチド構造
lookchem.com/cas-141/141732-76-5
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exenatideエキセナチドCPK模型
123rf.com/photo_16083465_chemical-structure-of-a-molecule-of-exendin-4-exenatide--this-peptide-originally-isolated-from-gila-
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 富士経済によると、糖尿病薬の国内市場は13年に前年比7.4%増の3962億円となる見込みで、14年には4000億円、17年に5000億円を超える見通しという。
 
(豊田真由美)
 

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