麻酔薬の作用機序

今回、全身麻酔手術を受けて、改めて麻酔とは頭や痛覚神経を麻痺させるものなのか？という疑問を持った。

*ゼノンＸｅと同様に笑気を75%までの濃度で新生ラットに投与しても脳のアポトーシスは起こらないという

麻酔薬の作用機序

team.tokyo-med.ac.jp/masui/report/2012/07/post-34

Mechanisms of Anesthesia

麻酔薬による意識消失の作用機序はいまだに明らかではあない。
今回、分子生物学的標的を取り上げ検討した。

①  ＧＡＢＡ受容体
② K2Pチャンネル
③ NMDAチャネル
④ グリシン受容体
⑤  ニコチン・ムスカリン受容体
⑥  カチオンチャンネル
⑦  シナプス前膜にあるvoltage-gateナトリウムチャンネル

① ～⑦はすべて意識消失を誘発する。

抑制と興奮のバランスで意識が成り立っていると考えられている。

ＧＡＢＡは抑制性ニューロンで静脈麻酔薬のほとんど（ケタミン、ゼノン以外）が作用。K2Pチャンネルにはゼノンや笑気が作用する。NMDA受容体にはケタミン、笑気が作用し、受容体を抑制する。これはいかにリンクするか？以下のように考えられている。

① 大脳皮質下と大脳皮質によって覚醒と睡眠が制御されている。特に、大脳皮質によって覚醒が誘発され、両者が相反抑制を行っている。

意識のスイッチは鎮静下では機能するが、麻酔下の脳には意識を制御するマスターキーが存在する。大脳ー視床の連関が麻酔薬による意識消失には重要。

② 遺伝子改変動物、電気生理学的実験、脳内への薬物注入による実験を行ってもその機序は明らかではない。C-fos タンパク発現が麻酔作用の誘導にも重要といわれているが人では明らかではない。

③ コリン作動系：ニコチンを視床に注入して、覚醒と睡眠のスイッチに関わることをAlkireが報告、偶然Xieらは、フィゾスチグミン投与によってセボフルラン麻酔下に4名覚醒が起こることを見出した。

また、プロポフォール麻酔下の１１人にフィゾスチグミン投与することで覚醒することが明らかとなった。

無意識状態と覚醒状態の人を比較した研究では、視床、パーキンジ細胞、頭頂葉の活動低下を示した。

④ ヒスタミン作動系：視床後部のヒスタミン作動系を破壊することで大脳皮質との連関を遮断したところ、イソフルレン麻酔からの覚醒までに時間がかかることが明らかとなった。乳頭体を破壊したラットではコントロールに比較して覚醒が延長した。しかし、麻酔薬の感受性は変化しなかった。

⑤ ノルアドレナリン作動系：青班核を破壊したラットにケタミンを投与すると麻酔の持続時間が短くなることが明らかとなった。一方で、ＧＡＢＡを介するチオペンタールの作用時間は延長することが分かった。

⑥ オレキシン作動系：ＧＡＢＡβ3受容体knockout マウスの脳スライスを用いてwhole cell patch clampにてプロポフォール麻酔下に脳弓周囲核、乳頭体核、青班核のＧＡＢＡ抑制系のニューロンからの記録を行った。

この結果、視床下部、脳弓周囲核、乳頭体核が麻酔薬のプロポフォールの直接のターゲットであることを発見した。

さらに、乳頭体核に存在するヒスタミン作動系ニューロンや脳弓周囲核のオレキシン作動系ニューロンがプロポフォールの直接のターゲットであることを発見した。

麻酔薬の感受性の点から、青班核が麻酔薬のプロポフォールの主要なターゲットであると思われる。

また、Keix等の報告からイソフルランとセボフルランもオレキシン作動系ニューロンにおけるc-fos発現を抑制することが明らかとなった。オレキシン作動系ニューロンの抑制は覚醒遅延を引き起こすことも判明した。Gompf等は、麻酔の導入や覚醒についてオレキシンＫＯマウスを用いてc-fos発現を免疫染色と電気生理学の手法を基盤とした解析をハロセンを用いて行った。

結果として、視床下部のオレキシン作動系ニューロンや青斑核のノルアドレナリン作動系ニューロンのどちらも麻酔導入には必要なく、覚醒においても麻酔薬の影響を受けないで活動をしている他のシステムの存在を指摘している。

通常の睡眠では、青斑核のノルアドレナリン作動系ニューロンの抑制により、視床前方のＶＬＰＯ核が活性化され、乳頭核（ＴＮＮ）に対してＧＡＢＡを放出する。

ＴＭＮの抑制は脳球周囲核（ＰｅＦ）に対するヒスタミンの放出を抑制し意識消失が起こる。Nelson等の研究から、全身性にGABAginを投与することでデクスメデトミジンの効果を緩和できることが判明した。

デクスメデトミジンはＴＭＮを介したＧＡＢＡの放出により意識消失を誘発することも判明した。